Nano-Formulation and Drug Delivery
Nano Formülasyon ve İlaç Dağıtımı

Işık saçılımı ve alan akışlı fraksiyonlama, RNA taşıyan lipit nanopartiküller, ilaç taşıyan lipozomlar veya PLGA miselleri gibi diğer taşıyıcı araçlar olsun, yeni nano formülasyonların geliştirilmesinde gerekli karakterizasyon yeteneklerini sağlar.
Nano formüle edilmiş parçacıkların temel boyutlandırılması genellikle başlangıçta, DynaPro NanoStar veya ZetaStar gibi bir mikroküvette ölçümler yapan toplu (fraksiyonlanmamış) dinamik ışık saçılımı (DLS) cihazında gerçekleştirilir. Çok daha doğru boyut dağılımları, örneğin ~100 nm'ye kadar olan parçacıklar için SEC-MALS veya 1000 nm'ye kadar olan parçacıklar için SEC-MALS gibi bir ayırma adımı kullanılarak elde edilir. Bu tekniklerin her ikisi de, heterojen bir dağılım içinde yarıçapları sadece birkaç nm farklı olan parçacıkları çözmek için yeterince hassastır.
Nano formülasyon geliştirmenin en önemli analitik zorluklarından biri, bir ilacın, terapötik peptidin veya nükleik asidin taşıyıcıya dahil olup olmadığını, dışına bağlı olup olmadığını veya taşıyıcıdan bağımsız olup olmadığını belirlemektir. SEC veya FFF'nin DAWN MALS dedektörü ve WyattQELS çevrimiçi DLS modülü ile kombinasyonu, parçacığın konformasyonunu ve içeriğini boyuta bağlı olarak belirleyerek ve ayrıca bağlı olmayan molekülleri tespit edip tanımlayarak bu sorulara cevap vermeye yardımcı olabilir.
Stabil formülasyonlar için, agregasyonu en aza indirmek amacıyla nano formüle edilmiş yapılar, DynaPro Plaka Okuyucuda düzinelerce hatta yüzlerce koşulda değerlendirilebilir. ZetaStar, bir dizi formülasyon tamponunda, otomatik örnekleyici tarafından otomatik olarak ilaç dağıtım nanopartiküllerinin zeta potansiyelini ölçmek için idealdir; ayrıca, elektroliz yoluyla elektrotlarda kabarcıklar oluştuğunda geleneksel zeta potansiyeli ölçümlerini bozan yüksek tuzlu tamponlarda da kullanılabilir. Zeta potansiyeli, N/P oranlarının yanı sıra koloidal stabilitenin mükemmel bir göstergesidir.