Drug Formulation and Development

İlaç formülasyonu ve geliştirme, vücuttaki davranışlarını ve tedavilerinin etkinliğini tahmin etmek için biyomoleküllerin son derece doğru karakterizasyonunu gerektirir. Aktif farmasötik bileşenler (API'ler) ve bunların inaktif taşıyıcıları veya yardımcı maddeleri, uyumlulukları ve kimyasal stabiliteleri açısından test edilmelidir. Farmasötik geliştirmeler ayrıca vücutta biyoyararlanım için optimize edilir. Reoloji, geliştiricilerin ilaç üretiminde sıvıların akış davranışını ve ilaç süspansiyonunu korumak için formülasyonların viskozitesini ve akma gerilimini ölçmelerine yardımcı olur. Topikal merhemlerde, faz ayrışmasını önlemek için emülsiyon stabilitesi optimize edilir.

Sorpsiyon Analysis (SA), higroskopikliği, amorf-kristalin faz değişimlerini ve hidrat oluşumunu değerlendirmek için kullanılır.